Pinealon

Ficha técnica

CAS

175175-23-2

Fórmula molecular

C15H26N6O8

Peso molecular

418.41 g/mol

Identidad y composición

Pinealon es un tripéptido sintético corto de secuencia Glu-Asp-Arg (EDR) estudiado en investigación preclínica como agente de citoprotección neuronal frente al estrés oxidativo. Pertenece a la familia de péptidos bioreguladores cortos y se investiga principalmente en modelos celulares y animales, no en humanos.

En cuanto a su identidad química, Pinealon corresponde a la secuencia H-Glu-Asp-Arg-OH (L-glutamil-L-aspartil-L-arginina). Su fórmula molecular es C15H26N6O8 y su peso molecular es de aproximadamente 418.4 g/mol. Se le conoce también como péptido EDR, Glu-Asp-Arg y L-glutamyl-L-aspartyl-L-arginine. En las bases consultadas no se confirmó un número CAS único (los catálogos muestran valores en conflicto), por lo que se omite ese dato.

Producto para uso en investigación.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Pinealon descrito en la literatura es mayoritariamente propuesto o experimental, derivado de modelos in vitro e in vivo, y no ha sido confirmado en ensayos clínicos controlados.

En modelos celulares se ha observado que el péptido reduce de forma dosis-dependiente la acumulación de especies reactivas de oxígeno (ROS) inducida por estrés oxidativo en células granulares del cerebelo, neutrófilos y células PC12, y que disminuye la muerte celular necrótica (PMID 21978084).

Se ha propuesto que el péptido penetra en la célula y se une a histonas y/o ARN, modulando la expresión génica. Entre las vías descritas figuran la señalización MAPK/ERK (activación retardada de ERK1/2 bajo estrés oxidativo), el aumento de enzimas antioxidantes (SOD2, GPX1), la reducción de proteínas proapoptóticas (caspasa-3, p53) y la modulación de factores de transcripción PPARA/PPARG (PMID 33396470).

Estos mecanismos deben interpretarse como hipótesis de trabajo experimentales, no como efectos demostrados en personas.

Farmacocinética

No se localizaron datos farmacocinéticos humanos verificables para Pinealon. No hay valores documentados de vida media, biodisponibilidad ni distribución en las fuentes revisadas.

En estudios con animales se ha empleado administración intraperitoneal, pero los parámetros farmacocinéticos formales no están caracterizados en la literatura consultada. En consecuencia, cualquier estimación de perfil temporal o de exposición sistémica en humanos sería especulativa y se omite deliberadamente.

Evidencia científica

La evidencia disponible sobre Pinealon es preclínica, preliminar y limitada. Está dominada por grupos de investigación rusos (escuela Khavinson, Instituto de Bioregulación y Gerontología de San Petersburgo) y requiere replicación independiente.

En estudios preclínicos se ha investigado la citoprotección neuronal frente al estrés oxidativo: se observó reducción dosis-dependiente de ROS y de muerte celular necrótica en células neuronales (PMID 21978084), y se han propuesto mecanismos de regulación de la expresión génica en el contexto de modelos relacionados con enfermedad de Alzheimer (PMID 33396470). Un estudio in vivo reportó que Pinealon administrado por vía intraperitoneal se asoció a mejor aprendizaje espacial y mayor supervivencia neuronal en la descendencia de ratas expuestas a hiperhomocisteinemia prenatal (PMID 22567179).

No se localizaron ensayos clínicos aleatorizados occidentales ni registros en ClinicalTrials.gov, y el compuesto no cuenta con aprobación de la FDA ni de la EMA. Todos estos hallazgos deben interpretarse como exploratorios.

Aplicaciones de investigación

Pinealon se ofrece exclusivamente para uso en investigación. Producto para uso en investigación.

Puede ser de interés para investigación en:

• Modelos in vitro de estrés oxidativo y acumulación de ROS en células neuronales.
• Estudios preclínicos de citoprotección y viabilidad celular.
• Investigación exploratoria sobre péptidos cortos y regulación de la expresión génica.
• Modelos animales de neuroprotección relacionados con envejecimiento cerebral.

No aplica para:

• uso clínico, uso clínico, diagnóstico o tratamiento.
• Uso veterinario terapéutico.
• Cualquier aplicación que presuponga eficacia o seguridad demostrada en personas, ya que no existen ensayos clínicos controlados que la respalden.

Contexto comparativo

Pinealon forma parte de la familia de péptidos bioreguladores cortos asociada a la escuela Khavinson. Comparte con otros miembros el marco conceptual de regulación de la expresión génica mediante péptidos cortos y una base de evidencia mayoritariamente rusa y preclínica.

Algunas comparaciones cualitativas dentro de su clase:

• Epitalon (Epithalon, Ala-Glu-Asp-Gly): se estudia principalmente en relación con la telomerasa y la regulación pineal. Pinealon, en cambio, se investiga sobre todo por su citoprotección neuronal frente a ROS.
• Vesugen y Cortagen: comparten el mismo enfoque de péptidos cortos bioreguladores.

El rasgo distintivo de Pinealon frente a estos análogos es su foco experimental en la protección de células neuronales frente al estrés oxidativo, más que en vías de longevidad o regulación endocrina.

Historia y desarrollo

Pinealon es un tripéptido sintético de secuencia Glu-Asp-Arg (EDR) que, según la literatura, se derivó originalmente del preparado neuroprotector Cortexin (PMID 33396470).

Su desarrollo se enmarca en la línea de investigación de los péptidos bioreguladores cortos impulsada por la escuela Khavinson del Instituto de Bioregulación y Gerontología de San Petersburgo. Esta corriente estudia cómo péptidos de pocos aminoácidos podrían modular la expresión génica y ejercer efectos citoprotectores.

Hasta la fecha, la caracterización de Pinealon proviene esencialmente de estudios preclínicos de este grupo; no se localizaron programas de desarrollo clínico occidentales ni registros regulatorios que hayan avanzado hacia su aprobación como medicamento.

Referencias científicas (3)

Literatura revisada por pares sobre Pinealon, con su identificador PubMed cuando está disponible:

• Role of Mono- and Divalent Ions in Peptide Glu-Asp-Arg-DNA Interaction (Silanteva IA et al. · The journal of physical chemistry. B · 2019) PMID 30762356.
• Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia (Arutjunyan A et al. · International journal of clinical and experimental medicine · 2012) PMID 22567179.
• Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes (Khavinson V et al. · Rejuvenation research · 2011) PMID 21978084.