Cartalax

Identidad y composición

Cartalax (AED, Ala-Glu-Asp) es un tripéptido corto de la familia de bioreguladores de Khavinson, derivado de complejos peptídicos aislados de tejido cartilaginoso, que se estudia en modelos experimentales de diferenciación condrogénica y biología del cartílago. Es un compuesto para uso en investigación preclínica/in vitro.

Producto para uso en investigación.

En cuanto a su identidad química de referencia:

• Nombre / secuencia: Ala-Glu-Asp (H-Ala-Glu-Asp-OH), un tripéptido conformado por alanina, ácido glutámico y ácido aspártico.
• Fórmula molecular: C12H19N3O8.
• Peso molecular: 333.29 g/mol.
• Sinónimos: Cartalax, AED, T-31 peptide, alanil-glutamil-aspártico (L-Alanil-L-glutamil-L-aspártico).

No se dispone de un número CAS confirmado: PubChem no lista CAS para este compuesto y en catálogos de proveedor circulan valores conflictivos entre sí, por lo que no se reporta aquí para evitar ambigüedad. La presentación de referencia de esta ficha corresponde a 20 mg de material liofilizado.

Mecanismo de acción

Cartalax pertenece a los oligopéptidos cortos bioreguladores, a los que se atribuye una acción reguladora tejido-específica sobre la expresión génica. El péptido AED (Ala-Glu-Asp) deriva de un complejo peptídico de cartílago y se discute en el contexto de la diferenciación condrogénica de células madre mesenquimales (MSC) (Linkova/Khavinson, IJMS 2023; PMID 37176122).

En esa revisión, el péptido AED se asocia a la modulación de la expresión de genes relacionados con procesos de envejecimiento de MSC, mencionándose vías y factores como NFκB e IGF1, dentro de la regulación de la diferenciación hacia linaje condrogénico.

Es importante encuadrar el alcance de esta evidencia:

• La hipótesis de que Cartalax induciría directamente colágeno tipo II (COL2A1) y agrecano en condrocitos aparece sobre todo en literatura de proveedores y no pudo confirmarse con datos cuantitativos en fuentes revisadas por pares de acceso abierto.
• Por ello, este efecto debe tratarse como hipótesis mecanística, no como un efecto medido y verificado.

Farmacocinética

No se dispone de datos de farmacocinética para Cartalax en la literatura revisada. No se localizaron valores de vida media, absorción, distribución ni depuración que puedan reportarse de forma verificable. Como corresponde a un compuesto de investigación en etapa preclínica/in vitro, su perfil farmacocinético permanece sin caracterizar en fuentes accesibles y no debe asumirse a partir de otros péptidos de la misma clase.

Evidencia científica

La evidencia disponible sobre Cartalax es preliminar y esencialmente preclínica/in vitro. El cuerpo peer-reviewed accesible se limita en la práctica a una revisión sobre regulación peptídica de la diferenciación condrogénica (Linkova/Khavinson, IJMS 2023; PMID 37176122), que respalda la identidad de secuencia y el marco mecanístico de forma hedgeada.

Puntos clave a considerar:

• No se localizaron ensayos clínicos registrados en ClinicalTrials.gov para Cartalax/AED en ninguna indicación; no hay fase clínica establecida.
• Gran parte del trabajo original de la escuela de Khavinson está en ruso y no indexado, lo que limita la verificación independiente.
• Las cifras de eficacia cuantitativa citadas por catálogos de venta (porcentajes de sobreexpresión génica, grosor de cartílago, retención de glicosaminoglicanos, regulación de MMPs/ADAMTS) no están respaldadas por fuentes verificables y no se reportan en esta ficha.

En conjunto, la evidencia sugiere un rol conceptual en la biología del cartílago dentro de un marco experimental, sin resultados clínicos demostrados.

Aplicaciones de investigación

Producto para uso en investigación.

Cartalax se orienta a trabajo experimental de laboratorio. De acuerdo con el contexto de investigación disponible:

Ideal para (en investigación):

• Estudios in vitro de diferenciación condrogénica y biología de células madre mesenquimales.
• Exploración conceptual de regulación de expresión génica tejido-específica en modelos de matriz de tejido conectivo/cartílago.
• Investigación comparativa dentro de la familia de péptidos cortos bioreguladores de Khavinson.

No aplica para:

• uso clínico, uso alimenticio, cosmético o terapéutico.
• Diagnóstico, tratamiento o prevención de cualquier condición en personas o animales.
• Cualquier aplicación clínica: no es un fármaco aprobado y no existe fase clínica establecida.

Contexto comparativo

Cartalax se ubica dentro de la familia de péptidos cortos bioreguladores de Khavinson, un grupo de oligopéptidos de bajo peso molecular a los que se atribuye una acción reguladora tejido-específica sobre la expresión génica. En prosa comparativa:

• Es análogo, en clase, a péptidos como Epitalon (AEDG, asociado a tejido de glándula pineal), Vesugen y Vilon, entre otros.
• Comparte con ellos la característica de ser un oligopéptido corto con supuesta acción epigenética tejido-específica.
• Su rasgo distintivo dentro de la clase es su orientación hacia el tejido cartilaginoso/condrogénico, mientras que otros miembros se asocian conceptualmente a otros tejidos.

Las comparaciones de potencia relativa frente a otros péptidos de la clase no están soportadas por datos verificables y no se afirman aquí.

Historia y desarrollo

Cartalax proviene de la línea de investigación de bioreguladores peptídicos de Khavinson, desarrollada en gran parte por la escuela rusa de gerontología y regulación peptídica. El compuesto se obtuvo en el marco del estudio de complejos peptídicos aislados de tejido cartilaginoso, de los cuales se derivan péptidos cortos sintéticos como el tripéptido AED (Ala-Glu-Asp).

Su discusión en fuentes peer-reviewed accesibles es reciente y limitada: destaca la revisión de Linkova/Khavinson (IJMS 2023; PMID 37176122) sobre regulación peptídica de la diferenciación condrogénica. Buena parte del trabajo original de esta línea está publicado en ruso y no indexado en las bases internacionales, lo que explica la escasez de datos verificables de acceso abierto. Hasta donde consta en fuentes accesibles, permanece como compuesto de investigación, sin desarrollo clínico registrado.

Referencias científicas (2)

Literatura revisada por pares sobre Cartalax, con su identificador PubMed cuando está disponible:

• Peptide Regulation of Cells Renewal Processes in Kidney Tissue Cultures from Young and Old Animals (Chalisova, et al. · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2015) PMID 26033601.
• Peptide Regulation of Skin Fibroblast Functions during Their Aging In Vitro (Lin'kova, et al. · Bulletin of Experimental Biology and Medicine · 2016) PMID 27259496.