P21: Perfil Científico

Qué es P21

P21 (P021) es un compuesto peptidérgico de bajo peso molecular investigado en modelos preclínicos por su actividad neurotrófica y neurogénica. Deriva de la región activa del factor neurotrófico ciliar humano (CNTF, residuos 148-151) y se estudia como candidato modificador de enfermedad en neurociencia experimental. Producto para uso en investigación. Compuesto para investigación (RUO). Evidencia: identidad confirmada por ficha analítica del lote.

Mecanismo en investigación

En modelos preclínicos, P021 actúa como un mimético pequeño de la región biológicamente activa del CNTF. Su mecanismo propuesto pasa por el aumento de la expresión de BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro), lo que se ha asociado a un incremento de la neurogénesis en el giro dentado y a una mayor plasticidad sináptica ( PMID 25046994 ). La señalización descrita incluye la inhibición de la vía de LIF y una disminución de la actividad de GSK3β mediada por el incremento de BDNF. En el modelo murino 3xTg-AD se ha observado una reducción de la hiperfosforilación y acumulación anormal de tau , con un efecto más limitado sobre Aβ (PMID 25046994).

Nivel de evidencia: mayormente preclínica (modelos celulares y animales); extrapolación a humanos limitada.

Perfil farmacocinético

No se dispone de parámetros farmacocinéticos cuantitativos verificables (vida media, biodisponibilidad o Cmax) en fuente primaria, por lo que aquí solo se describe la dinámica de forma cualitativa. Estructuralmente, P021 fue diseñado para atravesar la barrera hematoencefálica y resistir la degradación por exopeptidasas gracias a la modificación con glicina adamantilada. En los estudios preclínicos disponibles se administró por vía oral (incorporado en la dieta) en modelos murinos.

Qué se ha estudiado

La evidencia publicada sobre P021 es exclusivamente preclínica (estudios in vitro y en modelos animales); no se identificaron ensayos clínicos humanos completados ni registros NCT confirmados, por lo que debe interpretarse como preliminar. En el modelo 3xTg-AD de enfermedad de Alzheimer, el tratamiento oral crónico se ha investigado en relación con el rescate de la cognición, la neurogénesis, la plasticidad y la reducción de la patología tau (PMID 25046994). En un modelo de trastorno por deficiencia de CDKL5 , se observó rescate de proliferación, supervivencia y maduración neuronal in vitro, pero un beneficio limitado in vivo (PMID 39592934).

Importante: ningún dato de investigación equivale a una indicación clínica. No es consejo médico.

Ficha técnica

Código de desarrollo

P021

Fórmula molecular

C21H35N7O9

Peso molecular

529.55 g/mol

Referencias

• Disease modifying effect of chronic oral treatment with a neurotrophic peptidergic compound in a triple transgenic mouse model of Alzheimer's disease (Kazim, et al. · Neurobiology of Disease · 2014) PMID 25046994.
• Prevention of dendritic and synaptic deficits and cognitive impairment with a neurotrophic compound (Baazaoui, et al. · Alzheimer's Research & Therapy · 2017) PMID 28655344.

Manejo y almacenamiento

Reconstituir el liofilizado con agua bacteriostática. Conservar liofilizado a -20 °C y reconstituido a 2-8 °C. Ver la guía de reconstitución para el protocolo. Producto exclusivamente para investigación.