CJC-1295 (Sin DAC): Perfil Científico

Qué es CJC-1295 (Sin DAC)

CJC-1295 sin DAC (también mod GRF 1-29 o Modified Growth Hormone Releasing Factor 1-29 ) es un péptido sintético de 30 aminoácidos derivado de los primeros 29 de la GHRH (Growth Hormone Releasing Hormone) humana, con cuatro sustituciones estratégicas (D-Ala²-Gln⁸-Ala¹⁵-Leu²⁷-GHRH) que confieren resistencia frente a la dipeptidil-peptidasa-4 (DPP-4). Compuesto para investigación (RUO). Evidencia: identidad confirmada por ficha analítica del lote.

Mecanismo en investigación

CJC-1295 Sin DAC es un agonista del receptor de GHRH (GHRHR) de las células somatotropas de la adenohipófisis. Cascada molecular : 1. Unión al GHRHR acoplado a proteína Gs. 2. Activación de adenilato ciclasa → incremento de cAMP. 3. Activación de PKA → fosforilación de CREB. 4. Transcripción del gen GH1 y liberación de gránulos preformados de GH. 5. Pulso de GH plasmática (3–10× sobre basal), pico a 15–30 min post-administración. 6. GH actúa sobre hígado y tejidos periféricos induciendo IGF-1 (vía JAK2/STAT5). 7. IGF-1 media gran parte de los efectos anabólicos y proliferativos.

Nivel de evidencia: mayormente preclínica (modelos celulares y animales); extrapolación a humanos limitada.

Perfil farmacocinético

Absorción : vía subcutánea con biodisponibilidad alta (>70% estimado); Tmax 15–30 min. Distribución : amplia tras administración parenteral; cruce moderado de barrera hematoencefálica. Vida media plasmática : aproximadamente 30 minutos , similar al rango de la GHRH endógena modificada. Metabolismo : degradación proteolítica por peptidasas séricas (pese a resistencia DPP-4) y captación tisular. Eliminación : renal predominante; aclaramiento rápido.

Qué se ha estudiado

La evidencia se concentra en modelos preclínicos y algunos estudios fase I/II con la versión DAC (extrapolables parcialmente). Farmacocinética/farmacodinámica : Teichman et al. (J Clin Endocrinol Metab 2006): caracterización en humanos sanos del CJC-1295 DAC, con datos de liberación GH/IGF-1. Estudios con mod GRF 1-29 (equivalente Sin DAC): pulsos de GH de 3–10× basal con dosis de 50–100 µg subcutáneo en sujetos sanos. Modelos animales : en rata y ratón, incremento de masa muscular, reducción de grasa y mejor cicatrización tras dosificación crónica; en cerdo y ganado, mejor composición de carcasa (contexto agropecuario).

Importante: ningún dato de investigación equivale a una indicación clínica. No es consejo médico.

Ficha técnica

Nombre INN

CJC-1295 without DAC

Referencias

• Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults (Teichman, et al. · The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism · 2006) PMID 16352683.
• Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs (Semenistaya, et al. · Drug Testing and Analysis · 2021) PMID 34665524.
• Injectable Peptide Therapy: A Primer for Orthopaedic and Sports Medicine Physicians (Mayfield CK, et al. · The American Journal of Sports Medicine · 2026) PMID 41476424.
• Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance (Mendias CL, et al. · Sports Medicine · 2026) PMID 41966639.

Manejo y almacenamiento

Reconstituir el liofilizado con agua bacteriostática. Conservar liofilizado a -20 °C y reconstituido a 2-8 °C. Ver la guía de reconstitución para el protocolo. Producto exclusivamente para investigación.