VIP: Perfil Científico

Qué es VIP

El VIP (péptido intestinal vasoactivo, también conocido como aviptadil ) es un neuropéptido de 28 aminoácidos estudiado en investigación por su capacidad para activar receptores acoplados a proteína G y modular tono vascular, secreción de insulina y respuestas inmunitarias. Es material destinado exclusivamente a uso en investigación. Compuesto para investigación (RUO). Evidencia: identidad confirmada por ficha analítica del lote.

Mecanismo en investigación

El VIP actúa como agonista de dos receptores acoplados a proteína G de clase B: VPAC1 y VPAC2 . La activación de estos receptores eleva los niveles de AMPc , lo que en modelos de laboratorio se asocia a relajación del músculo liso (vasodilatación), efectos inotrópico y cronotrópico positivos, así como modulación inmunitaria y neuromoduladora. La distribución de estos receptores ayuda a entender el amplio espectro de efectos estudiados: VPAC1 se expresa ampliamente (SNC, hígado, pulmón, intestino, linfocitos T), mientras que VPAC2 aparece en SNC, páncreas, músculo esquelético, corazón, riñón, tejido adiposo y estómago.

Nivel de evidencia: mayormente preclínica (modelos celulares y animales); extrapolación a humanos limitada.

Perfil farmacocinético

El comportamiento farmacocinético del VIP está dominado por una vida media plasmática muy corta , atribuida a una degradación enzimática rápida; esta característica limita de forma consistente las vías inhalada y sistémica y ha motivado el desarrollo de estrategias de administración modificada ( PMID 23094831 ).

Qué se ha estudiado

La evidencia disponible sobre el VIP/aviptadil es preliminar y en gran parte no concluyente , y debe interpretarse con cautela. La literatura lo describe investigado en múltiples indicaciones, con varios programas discontinuados. Se han estudiado formulaciones inhaladas/nebulizadas y sistémicas. Una de las vías de investigación mejor caracterizadas es el desarrollo de agonistas selectivos de VPAC2 para diabetes tipo 2 , con la hipótesis de estimular la secreción de insulina inducida por glucosa sin provocar hipoglucemia (PMID 36204104, revisión).

Importante: ningún dato de investigación equivale a una indicación clínica. No es consejo médico.

Ficha técnica

Nombre INN

Vasoactive Intestinal Peptide

CAS

40077-57-4

Fórmula molecular

C147H238N44O42S

Peso molecular

3325.85 g/mol

Referencias

• Vasoactive intestinal peptide: cardiovascular effects (Henning RJ et al. · Cardiovascular research · 2001) PMID 11121793.
• Vasoactive intestinal peptide (VIP): an amnestic neuropeptide (Flood JF et al. · Peptides · 1990) PMID 2178250.
• The vasoactive intestinal peptide (VIP) receptor: recent data and hypothesis (Luis J et al. · Biochimie · 1988) PMID 2852963.
• Polypeptide with broad biological activity: isolation from small intestine (Said, et al. · Science · 1970) PMID 5450698.
• Vasoactive intestinal peptide/pituitary adenylate cyclase activating polypeptide, and their receptors and cancer (Moody, et al. · Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity · 2016) PMID 26702849.
• The role of vasoactive intestinal peptide in pulmonary diseases (Zhong, et al. · Life Sciences · 2023) PMID 37742737.

Manejo y almacenamiento

Reconstituir el liofilizado con agua bacteriostática. Conservar liofilizado a -20 °C y reconstituido a 2-8 °C. Ver la guía de reconstitución para el protocolo. Producto exclusivamente para investigación.