Mazdutida: Perfil Científico

Qué es Mazdutida

Mazdutida (sinónimos IBI362 y LY3305677 ) es un péptido sintético estudiado como agonista dual de los receptores de GLP-1 y de glucagón, de administración semanal, investigado principalmente en contextos de obesidad/sobrepeso y diabetes tipo 2. Es un análogo acilado de la oxintomodulina de mamíferos. Compuesto para investigación (RUO). Evidencia: identidad confirmada por ficha analítica del lote.

Mecanismo en investigación

Mazdutida se describe como un agonista dual que actúa simultáneamente sobre el receptor de GLP-1 y el receptor de glucagón (GCGR) . Estructuralmente es un análogo peptídico de la oxintomodulina al que se añadió un resto de ácido graso (acilación), modificación que busca prolongar su permanencia en el organismo y hacer compatible una dosificación semanal ( PMID 36247927 ). Desde el punto de vista educativo, la activación del receptor de GLP-1 se asocia a efectos anorexígenos y a mejora del control glucémico, mientras que la activación del receptor de glucagón se ha vinculado a un aumento del gasto energético.

Nivel de evidencia: mayormente preclínica (modelos celulares y animales); extrapolación a humanos limitada.

Perfil farmacocinético

En el ensayo de fase 1b en obesidad se reportó una vida media de eliminación terminal (t½) de aproximadamente 174.8 a 1075.7 horas (es decir, cerca de 7.3 a 44.8 días ), un rango compatible con un esquema de dosificación semanal (PMID 36247927). Este dato proviene de un estudio temprano y de tamaño limitado, por lo que debe interpretarse como preliminar y no como un parámetro definitivo.

Qué se ha estudiado

La evidencia publicada y confirmada sobre mazdutida corresponde a ensayos de fase 1b , de tamaño reducido y realizados en población china, por lo que debe considerarse preliminar . En adultos con sobrepeso u obesidad se investigaron dosis de 9 mg y 10 mg, observándose reducciones de peso de hasta alrededor de 11.7% a las 12 semanas con la dosis de 9 mg (PMID 36247927). En pacientes con diabetes tipo 2 se observó una reducción de HbA1c de hasta aproximadamente -2.23% y de peso cercana a -5% a las 12 semanas con dosis de 4.5-6 mg ( PMID 35750681 ).

Importante: ningún dato de investigación equivale a una indicación clínica. No es consejo médico.

Ficha técnica

Nombre INN

Mazdutide

Código de desarrollo

IBI362

CAS

2259884-03-0

Fórmula molecular

C210H322N46O67

Peso molecular

4563.14 g/mol

Referencias

• Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight (Ji L et al. · The New England journal of medicine · 2025) PMID 40421736.
• A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity (Ji L et al. · Nature communications · 2023) PMID 38092790.
• Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial (Ji L et al. · EClinicalMedicine · 2022) PMID 36247927.
• A phase 2 randomised controlled trial of mazdutide in Chinese overweight adults or adults with obesity (Ji, et al. · Nature Communications · 2023)
• Safety and efficacy of a GLP-1 and glucagon receptor dual agonist mazdutide (IBI362) 9 mg and 10 mg in Chinese adults with overweight or obesity: A randomised, placebo-controlled, multiple-ascending-dose phase 1b trial (Ji, et al. · eClinicalMedicine · 2022)

Manejo y almacenamiento

Reconstituir el liofilizado con agua bacteriostática. Conservar liofilizado a -20 °C y reconstituido a 2-8 °C. Ver la guía de reconstitución para el protocolo. Producto exclusivamente para investigación.