Vesugen

Technical Data Sheet

CAS

204271-66-9

Fórmula molecular

C15H26N4O8

Peso molecular

390.39 g/mol

Identidad y composición

Vesugen es el tripéptido sintético Lys-Glu-Asp (KED), un bioregulador corto de la clase de las "citomedinas" desarrollada por el grupo de Khavinson, estudiado en investigación por su tropismo hacia el endotelio y la pared vascular. Producto for research use.

Su identidad química está confirmada en PubChem (CID 87571363):

• Secuencia: Lys-Glu-Asp (KED)
• Fórmula molecular: C15H26N4O8
• Peso molecular: 390.39 g/mol
• Sinónimos: KED, Lys-Glu-Asp, ácido lisil-glutamil-aspártico (L-lysyl-L-glutamyl-L-aspartic acid)

El número CAS no está disponible en las fuentes de referencia consultadas, por lo que se omite. Vesugen se presenta habitualmente como polvo liofilizado para uso exclusivo de laboratorio, en size de 20 mg.

Mecanismo de acción

El mecanismo propuesto para Vesugen (KED) se centra en la regulación de la expresión génica en células endoteliales vasculares. El grupo de origen plantea un modelo de interacción de péptidos cortos con regiones del ADN/promotoras; conviene señalar que esa interacción directa KED-ADN no ha sido confirmada de forma independiente.

En trabajo in vitro documentado con cultivos de células endoteliales vasculares, se ha observado que el péptido KED normalizó la expresión de endotelina-1 (marcador que se encuentra elevado en aterosclerosis/restenosis) y se asoció a la restauración de la comunicación intercelular a través de conexinas (Kozlov et al., Adv Gerontol. 2016; PMID 28539025).

El mismo grupo reporta además un aumento de sirtuina-1 (SIRT1) y del marcador de proliferación Ki-67. Estas afirmaciones mecanísticas provienen esencialmente de investigadores afiliados a Khavinson y, hasta donde documentan las fuentes, no cuentan con replicación independiente occidental, por lo que deben interpretarse como preliminares.

Farmacocinética

No se dispone de datos farmacocinéticos publicados y verificados para Vesugen/KED. Parámetros como la vida media, la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) no han sido caracterizados en fuentes primarias indexadas. Cualquier afirmación cuantitativa sobre su dinámica sería especulativa; por transparencia, este apartado se deja como no caracterizado dentro del contexto de investigación.

Evidencia científica

La evidencia disponible sobre Vesugen es limitada, de baja calidad metodológica y de carácter preclínico/exploratorio. Los datos son predominantemente in vitro (cultivos de células endoteliales vasculares) y provienen casi por completo del grupo de origen (Khavinson y colaboradores), como el trabajo sobre la actividad vasoprotectora del péptido KED en aterosclerosis y restenosis (Kozlov et al., Adv Gerontol. 2016; PMID 28539025).

No se identificaron ensayos clínicos registrados (sin registros NCT confirmados en ClinicalTrials.gov) ni fases formales de desarrollo clínico. Existen reportes clínicos rusos pequeños citados en fuentes secundarias que no pudieron verificarse en fuentes primarias indexadas y que no cumplen estándares de ensayos controlados aleatorizados modernos. En estudios preclínicos se han explorado, de forma exploratoria, líneas relacionadas con la protección endotelial/vascular, la disfunción endotelial asociada al envejecimiento y la aterosclerosis/restenosis. Todo debe considerarse preliminar.

Aplicaciones de investigación

Producto for research use. Vesugen no está aprobado por reguladores (FDA/EMA) y no debe emplearse con fines diagnósticos ni terapéuticos.

Puede ser de interés para investigación en:

• Estudios in vitro de biología endotelial vascular y expresión génica (p. ej. endotelina-1, conexinas).
• Modelos preclínicos exploratorios de disfunción endotelial y envejecimiento vascular.
• Trabajo de caracterización dentro de la clase de bioreguladores cortos/citomedinas.

No aplica para:

• uso clínico, suplementación o cualquier uso clínico/terapéutico.
• Conclusiones de eficacia: la evidencia es preliminar y no permite afirmar resultados en humanos.

Context comparativo

Vesugen pertenece a la clase de tripéptidos/bioreguladores cortos de Khavinson, junto con otros péptidos de la misma familia:

• Epithalon (AEDG): asignado al tropismo pineal.
• Pinealon (EDR): asignado al sistema nervioso central.
• Chonluten (EDG): asignado al tejido bronquial.
• Vesugen (KED): el asignado al tropismo por endotelio/pared vascular.

La lógica de la clase es que cada tripéptido se asocia a un tejido diana. Es importante señalar que la comparación de potencia o superioridad de Vesugen frente a otros miembros de la clase no está respaldada por datos comparativos independientes, por lo que no debe inferirse una ventaja relativa.

Historia y desarrollo

Vesugen forma parte de la línea de "citomedinas" o bioreguladores peptídicos cortos desarrollada por el grupo de Khavinson, en el Instituto de Bioregulación y Gerontología de San Petersburgo. Dentro de este programa se sintetizaron péptidos cortos asignados a distintos tejidos diana; a Vesugen (tripéptido Lys-Glu-Asp, KED) se le atribuyó tropismo endotelial/vascular.

Su identidad química fue posteriormente catalogada en PubChem (CID 87571363). El grueso de la investigación asociada es in vitro y proviene del propio grupo de origen; no se identificaron programas de desarrollo clínico formal ni registros de ensayos que respalden un avance más allá de la etapa preclínica exploratoria.

References científicas (2)

Literatura revisada por pares sobre Vesugen, con su identificador PubMed cuando está disponible:

• Epigenetic aspects of peptidergic regulation of vascular endothelial cell proliferation during aging (Khavinson, et al. · Advances in Gerontology · 2014) PMID 25051766.
• The efficacy of peptide bioregulators of vessels in lower limbs chronic arterial insufficiency treatment in old and elderly people (Kitachev, et al. · Advances in Gerontology · 2014) PMID 25051774.