Oxytocin Acetate

Technical Data Sheet

Nombre INN

Oxytocin Acetate

CAS

50-56-6

Fórmula molecular

C43H66N12O12S2

Peso molecular

1007.19 g/mol

Identidad y composición

El Oxytocin Acetate es la forma sal acetato de la oxitocina, un nonapéptido neuroendocrino que se estudia como ligando del receptor de oxitocina (OXTR) en investigación de señalización celular y conducta social. Producto for research use.

From el punto de vista de identidad química, corresponde a la estructura canónica de la oxitocina: un péptido de 9 aminoácidos con la secuencia Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2, estabilizado por un puente disulfuro intramolecular entre Cys1 y Cys6. La fórmula molecular reportada para la forma sal acetato es C45H70N12O14S2 (PubChem CID 12004215), mientras que el péptido libre de oxitocina es C43H66N12O12S2 (PubChem CID 439302).

Entre sus sinónimos se encuentran Oxytocin acetate salt, alfa-hipofamina (forma acetato), OXT acetato y Oxitocina (acetato). Se presenta en las dosis de 2 mg, 5 mg y 10 mg. No se listan aquí número CAS ni peso molecular porque no fueron confirmados en la fuente de referencia consultada; se omiten deliberadamente en lugar de reproducir un valor no verificado.

Mecanismo de acción

La oxitocina es un neuropéptido hipotalámico de 9 aminoácidos que actúa sobre el receptor de oxitocina (OXTR), un receptor acoplado a proteína G (GPCR) con 7 dominios transmembrana (Jurek & Neumann, Physiol Rev 2018; PMID 29897293).

El OXTR puede acoplarse a Galphaq/11, activando la fosfolipasa C (PLC), lo que genera IP3/DAG y eleva el Ca2+ intracelular; también puede acoplarse a Galphai. Aguas abajo se activan cascadas de MAPK, PKC y CaMK que convergen en factores de transcripción como CREB y MEF-2 (PMID 29897293). La señalización de homodímeros de OXTR se asocia con aumento de la actividad de PLC y de los niveles de calcio vía Gq/11, y el OXTR participa en redes de heterorreceptores GPCR relevantes para el cerebro y la conducta (Borroto-Escuela et al., Front Mol Neurosci 2022; PMID 36618821).

Estas vías se han vinculado con efectos periféricos (contracción uterina, eyección láctea) y con procesos centrales relacionados con conducta social, vínculo, ansiedad y sociabilidad (PMID 29897293).

Farmacocinética

La farmacocinética documentada corresponde a la oxitocina en general (no específicamente a la sal acetato). De forma cualitativa, se describe una vida media plasmática corta tras administración intravenosa y un aclaramiento rápido mediado por peptidasas hepáticas y renales, con excreción urinaria mínima del compuesto intacto. Por su rápida eliminación, mantener niveles sostenidos requeriría infusión continua en el contexto clínico.

No se reproducen aquí valores numéricos de vida media porque provienen de fichas técnicas y revisiones y no cuentan con una cita primaria verificada en el material de referencia; se describen únicamente en terms cualitativos para no presentar cifras sin respaldo.

Evidencia científica

La evidencia sobre esta molécula es heterogénea y depende fuertemente del contexto. La oxitocina y sus sales farmacéuticas se usan desde hace décadas en obstetricia, pero el interés en investigación neurocientífica es más reciente y menos concluyente.

A nivel mecanístico, la caracterización del OXTR como GPCR y su vínculo con conducta social, ansiedad y sociabilidad están respaldados por revisiones de señalización (Jurek & Neumann, Physiol Rev 2018; PMID 29897293; Borroto-Escuela et al., Front Mol Neurosci 2022; PMID 36618821). En cambio, gran parte de la evidencia sobre conducta social y de pareja proviene de modelos animales y estudios in vitro.

En el terreno clínico, la oxitocina intranasal se ha investigado en ensayos sobre trastorno del espectro autista, cognición social y ansiedad social, pero con resultados mixtos e inconsistentes; la evidencia preliminar no permite presentarla como tratamiento establecido para indicaciones sociales o de vínculo. No corresponde a una indicación aprobada de tipo "sexual".

Aplicaciones de investigación

Producto for research use.

Se orienta a aplicaciones experimentales como:

• Estudios in vitro de señalización del OXTR (vías Gq/11, PLC, PKC, MAPK, CaMK) y de dimerización/heterorreceptores GPCR.
• Research preclínica en modelos animales sobre conducta social, vínculo, ansiedad y sociabilidad.
• Ensayos de unión a receptor, farmacología de péptidos y caracterización bioquímica.

No aplica para:

• Uso terapéutico, diagnóstico o cualquier administración en seres humanos o animales fuera de un protocolo de investigación autorizado.
• Presentarse como producto para indicaciones "sexuales", de vínculo social o de fertilidad; ninguna de esas es una indicación aprobada según el contexto de investigación disponible.
• Sustituir a productos farmacéuticos regulados (p. ej., uterotónicos de uso clínico).

Context comparativo

Dentro de su clase de péptidos, la oxitocina se relaciona estrechamente con la vasopresina (AVP), de la que difiere en solo 2 de sus 9 aminoácidos; esa cercanía estructural explica cierta reactividad cruzada entre sus receptores.

Entre sus análogos y compuestos relacionados destacan:

• Carbetocina: análogo de acción prolongada empleado como uterotónico, útil como comparador de estabilidad y duración de efecto.
• Desmopresina: análogo estructuralmente emparentado, derivado de la vasopresina, frecuente como referencia de selectividad de receptor.

Además, el OXTR participa en complejos de heterorreceptores GPCR con receptores de dopamina y serotonina, lo que puede modular su señalización y lo hace de interés para estudios de interacción entre sistemas de neurotransmisión.

Historia y desarrollo

La oxitocina es un neuropéptido hipotalámico conocido también históricamente como alfa-hipofamina. Sus sales farmacéuticas —como el acetato y el cloruro— se han utilizado desde hace décadas como fármacos aprobados para la inducción y conducción del trabajo de parto y el control de la hemorragia posparto, con sizes comerciales clásicas administradas por vía intravenosa.

Más recientemente, el compuesto ganó relevancia en neurociencia, donde se ha investigado —principalmente por vía intranasal en humanos y en modelos animales— su papel en cognición social, conducta de vínculo y ansiedad. Esa línea de investigación sigue siendo exploratoria y con resultados inconsistentes, por lo que su valor aquí es como herramienta de investigación sobre la biología del receptor de oxitocina, no como terapia establecida para indicaciones conductuales.

References científicas (4)

Literatura revisada por pares sobre Oxytocin Acetate, con su identificador PubMed cuando está disponible:

• Oxytocin and social behavior (Donaldson ZR, Young LJ. · Science · 2008) — Revisión del rol de oxitocina en comportamiento social y vínculos afectivos. PMID 18988842.
• Oxytocin: physiology, pharmacology, and clinical application for labor management (Hermesch, et al. · American Journal of Obstetrics and Gynecology · 2024) PMID 37460365.
• Oxytocin: Crossing the bridge between basic science and pharmacotherapy (Viero, et al. · CNS Neuroscience & Therapeutics · 2010) PMID 20626426.
• Oxytocin role in enhancing well-being: a literature review (Ishak, et al. · Journal of Affective Disorders · 2011) PMID 20584551.