MGF

Technical Data Sheet

Nombre INN

Mechano Growth Factor

Identidad y composición

MGF (Mechano Growth Factor / IGF-1Ec) es un péptido correspondiente al dominio E C-terminal de una variante de empalme del gen de IGF-1. Se estudia en investigación preclínica sobre reparación y regeneración del músculo esquelético. Producto for research use.

From el punto de vista de identidad química, MGF es un péptido de 24 aminoácidos del dominio E de la isoforma humana IGF-1Ec, con la siguiente secuencia:

• Secuencia: YQPPSTNKNTKSQRRKGSTFEERK (Tyr-Gln-Pro-Pro-Ser-Thr-Asn-Lys-Asn-Thr-Lys-Ser-Gln-Arg-Arg-Lys-Gly-Ser-Thr-Phe-Glu-Glu-Arg-Lys)
• Fórmula molecular: C121H199N41O40
• Peso molecular: ~2868.2 g/mol (corroborado por PubChem CID 175675731 y el chembox de referencia)

Entre sus sinónimos figuran Mechano Growth Factor, IGF-1Ec, IGF-1 Ec, MGF E-peptide, IGF-1Eb (homólogo en roedores) y MGF-24aa-E peptide. No se dispone de un número CAS confirmado en fuentes de química autoritativas, por lo que ese dato se omite deliberadamente.

Mecanismo de acción

MGF es una variante de empalme (splicing alternativo) del gen de IGF-1. Un inserto de 49 pares de bases en humanos (52 pb en roedores) provoca un cambio de marco de lectura que genera un dominio E C-terminal distinto, de ~24-25 aminoácidos, diferente al de la isoforma circulante de origen hepático IGF-1Ea. Su expresión se induce en tejidos específicos —de forma notable el músculo esquelético— en respuesta a sobrecarga mecánica o a estímulos de lesión/patológicos.

En la literatura de revisión se describe que el péptido sintético del dominio E tendría actividad biológica independiente del dominio maduro de IGF-1 y que no actuaría principalmente a través del receptor de IGF-1; entre los sitios de acción propuestos se incluye el núcleo celular, con señalización vía las rutas PKC y MAPK/ERK. En músculo se ha descrito que activaría células satélite (células madre musculares) quiescentes para que reentren al ciclo celular y proliferen, retrasando su fusión/diferenciación (Zablocka/Goldspink 2012; PMID PMC3485521).

Es importante señalar que la existencia y el papel fisiológico de los E-péptidos endógenos permanecen sin confirmar. Además, un estudio de 2014 encontró que el péptido MGF sintético no tuvo efecto sobre la proliferación de varios tipos celulares musculares, lo que cuestiona directamente la hipótesis de activación de células satélite (Fornaro et al. 2014; PMID 24253050).

Farmacocinética

El péptido E sintético sin modificar se describe como de metabolización rápida in vivo, con una acción local de corta duración following the literatura de revisión. No se dispone de valores precisos de vida media documentados en las fuentes revisadas por pares que pudieron confirmarse: las cifras de vida media corta (del orden de minutos) que suelen citarse, así como el derivado pegilado de acción prolongada (PEG-MGF), aparecen únicamente en fuentes no autoritativas o de proveedores y no están verificados aquí. Por ello, este perfil se describe solo de forma cualitativa: acción rápida y de corta vida, sin números confiables disponibles.

Evidencia científica

La evidencia sobre MGF es preliminar y de investigación básica (preclínica): se ha estudiado in vitro y en modelos animales, principalmente en reparación/regeneración del músculo esquelético y activación de células satélite. No se identificaron indicaciones terapéuticas aprobadas ni ensayos de eficacia en humanos completados.

La base de evidencia es además contradictoria. Algunas revisiones describen un papel plausible en reparación muscular y reportan que el péptido MGF-24aa-E activaría células satélite (Zablocka/Goldspink 2012; PMID PMC3485521). Sin embargo, un estudio controlado observó que el péptido MGF sintético no reprodujo efectos proliferativos sobre mioblastos ni células madre musculares, y el E-péptido endógeno funcional no ha sido confirmado (Fornaro et al. 2014; PMID 24253050). Las revisiones también señalan que MGF aparece en productos de dopaje ilícitos pese a la falta de datos suficientes en humanos. En conjunto: sin fase clínica establecida y con eficacia en humanos no comprobada.

Aplicaciones de investigación

Producto for research use.

Ideal para (en contexto de investigación):

• Estudios in vitro y en modelos animales sobre reparación y regeneración del músculo esquelético.
• Research exploratoria sobre biología de células satélite y vías de señalización propuestas (PKC, MAPK/ERK).
• Trabajo comparativo frente a IGF-1 maduro y la isoforma sistémica IGF-1Ea para caracterizar la actividad del dominio E aislado.

No aplica para:

• Cualquier uso en humanos, diagnóstico, tratamiento o consumo.
• Aplicaciones que presupongan eficacia clínica: no existe fase clínica establecida ni resultados de eficacia en humanos.
• Usos que asuman activación de células satélite como un hecho, dada la evidencia contradictoria.

Context comparativo

MGF (IGF-1Ec) se contrasta con IGF-1 maduro y con la isoforma sistémica IGF-1Ea:

• Origen: MGF surge por empalme alternativo del gen de IGF-1 y da lugar a un dominio E C-terminal distinto; IGF-1Ea es la isoforma circulante de origen hepático.
• Mecanismo propuesto: se plantea que el dominio E de MGF actúa de forma local e independiente del receptor de IGF-1, mientras que IGF-1 maduro señaliza a través de IGF-1R.
• Actividad observada: en el estudio de Fornaro et al. (2014; PMID 24253050), los tipos celulares evaluados respondieron proliferativamente a IGF-1 maduro o a IGF-1Eb de longitud completa, pero no al E-péptido MGF aislado, lo que indica que el dominio E por sí solo carecería de la actividad mitogénica de la molécula IGF-1 intacta.

En síntesis, frente a su clase, MGF representa la porción del dominio E aislada, cuya actividad biológica propia sigue siendo objeto de debate científico.

Historia y desarrollo

MGF se identificó y describió como una variante de empalme del gen de IGF-1 cuya expresión se induce en tejidos específicos, sobre todo el músculo esquelético, ante sobrecarga mecánica o lesión, de ahí el nombre "Mechano Growth Factor". El interés investigador se centró en su dominio E C-terminal distintivo (24-25 aminoácidos), propuesto como una señal local de reparación diferente a la de la IGF-1 circulante.

El trabajo de revisión de Zablocka, Goldspink y colaboradores (2012; PMID PMC3485521) sistematizó la hipótesis de reparación muscular y de activación de células satélite por el péptido MGF-24aa-E. Posteriormente, el estudio de Fornaro et al. (2014; PMID 24253050) cuestionó esa hipótesis al no reproducir efectos proliferativos con el péptido sintético. El compuesto permanece en el ámbito de la investigación básica, sin indicaciones terapéuticas aprobadas y con existencia fisiológica del E-péptido endógeno aún sin confirmar.

References científicas (4)

Literatura revisada por pares sobre MGF, con su identificador PubMed cuando está disponible:

• Preferential expression of IGF-1Ec (MGF) transcript in cancerous tissues of human prostate: evidence for a novel and autonomous growth factor activity of MGF E peptide in human prostate cancer cells (Armakolas A et al. · The Prostate · 2010) PMID 20564425.
• Mechano Growth Factor E peptide (MGF-E), derived from an isoform of IGF-1, activates human muscle progenitor cells and induces an increase in their fusion potential at different ages (Kandalla, et al. · Mechanisms of Ageing and Development · 2011) PMID 21354439.
• Insulin-like growth factor I (IGF-1) Ec/Mechano Growth factor--a splice variant of IGF-1 within the growth plate (Schlegel, et al. · PLoS One · 2013) PMID 24146828.
• Mechano-growth factor peptide, the COOH terminus of unprocessed insulin-like growth factor 1, has no apparent effect on myoblasts or primary muscle stem cells (Fornaro, et al. · American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism · 2014) PMID 24253050.