KPV: Perfil Científico

Qué es KPV

KPV es un tripeptido sintetico correspondiente al fragmento C-terminal (residuos 11-13, Lys-Pro-Val ) de la hormona estimulante de melanocitos alfa (alpha-MSH), estudiado en modelos preclinicos por su actividad antiinflamatoria a nivel epitelial e inmune. Producto para uso en investigacion. Compound para investigación (RUO). Evidencia: identidad confirmada por ficha analítica del lote.

Mecanismo en investigación

En modelos preclinicos se ha investigado a KPV como el tripeptido C-terminal de la alpha-MSH con actividad antiinflamatoria. A concentraciones nanomolares, en cultivos celulares y modelos murinos se ha observado que KPV inhibe la activacion de las vias inflamatorias NF-kappaB y MAP quinasa en celulas epiteliales intestinales e inmunes, con reduccion en la secrecion de citoquinas proinflamatorias (IL-6, IL-12, IFN-gamma, IL-1beta, TNF-alpha) (Dalmasso G, et al. Gastroenterology 2008; PMID 18061177 ).

Nivel de evidencia: mayormente preclínica (modelos celulares y animales); extrapolación a humanos limitada.

Perfil farmacocinético

No se identificaron datos farmacocineticos verificables en fuentes primarias para KPV: parametros como vida media, biodisponibilidad y aclaramiento no estan documentados de forma confiable y se omiten deliberadamente para no inducir a error.

Qué se ha estudiado

La evidencia disponible sobre KPV es predominantemente preclinica (cultivos celulares y modelos murinos) y debe interpretarse como preliminar y limitada . No se identificaron ensayos clinicos en humanos que confirmen eficacia o seguridad. Entre las areas exploradas a nivel experimental: Inflamacion intestinal / colitis: en modelos murinos DSS y TNBS se ha observado que la administracion oral de KPV redujo la incidencia y severidad de la colitis (Dalmasso G, et al. Gastroenterology 2008; PMID 18061177). Cancer asociado a colitis: en el modelo murino AOM+DSS, se ha reportado que KPV transportado por PepT1 redujo la tumorigenesis colonica, con un efecto dependiente de PepT1 (Viennois E, et al.

Importante: ningún dato de investigación equivale a una indicación clínica. No es consejo médico.

Technical Data Sheet

CAS

67727-97-3

Fórmula molecular

C16H30N4O4

Peso molecular

342.43 g/mol

References

• KPV and RAPA Self-Assembled into Carrier-Free Nanodrugs for Vascular Calcification Therapy (Zhang L et al. · Advanced healthcare materials · 2024) PMID 39252648.
• Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin (Pawar K et al. · Journal of pharmaceutical sciences · 2017) PMID 28343991.
• Inhibition of cellular and systemic inflammation cues in human bronchial epithelial cells by melanocortin-related peptides: mechanism of KPV action and a role for MC3R agonists (Land SC · International journal of physiology, pathophysiology and pharmacology · 2012) PMID 22837805.
• Dissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptides (Getting, et al. · The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics · 2003) PMID 12750433.
• PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation (Dalmasso, et al. · Gastroenterology · 2008) PMID 18061177.
• Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease (Kannengiesser, et al. · Inflammatory Bowel Diseases · 2008) PMID 18092346.

Handling and Storage

Reconstituir el liofilizado con bacteriostatic water. Conservar liofilizado a -20 °C y reconstituido a 2-8 °C. Ver la reconstitution guide para el protocolo. Producto exclusivamente para investigación.