Cjc 1295 Sin Dac Ipamorelin: Perfil Científico

Qué es Cjc 1295 Sin Dac Ipamorelin

El mecanismo de este blend GH descansa en dos vías receptoriales complementarias que convergen sobre los somatotropos de la hipófisis anterior. Por un lado, CJC-1295 sin DAC se une al receptor de GHRH (GHRHR), una proteína acoplada a proteína Gs que, al activarse, incrementa la adenilato ciclasa, eleva el AMP cíclico intracelular y favorece la síntesis y liberación de hormona de crecimiento, además de estimular la transcripción del gen de GH. Compound para investigación (RUO). Evidencia: identidad confirmada por ficha analítica del lote.

Mecanismo en investigación

El mecanismo de este blend GH descansa en dos vías receptoriales complementarias que convergen sobre los somatotropos de la hipófisis anterior. Por un lado, CJC-1295 sin DAC se une al receptor de GHRH (GHRHR), una proteína acoplada a proteína Gs que, al activarse, incrementa la adenilato ciclasa, eleva el AMP cíclico intracelular y favorece la síntesis y liberación de hormona de crecimiento, además de estimular la transcripción del gen de GH. Por otro lado, Ipamorelin se une al receptor de ghrelina GHSR-1a, acoplado a proteína Gq, que activa la fosfolipasa C, moviliza calcio intracelular vía IP3 y potencia la exocitosis de los gránulos de GH.

Nivel de evidencia: mayormente preclínica (modelos celulares y animales); extrapolación a humanos limitada.

Perfil farmacocinético

La farmacocinética de este blend combina dos perfiles temporales distintos que se complementan en el estudio de la cinética de liberación de GH. CJC-1295 sin DAC, gracias a las sustituciones D-Ala2, Gln8, Ala15 y Leu27, resiste la degradación por la dipeptidil-peptidasa IV (DPP-IV) y alcanza una vida media aproximada de 30 minutos, considerablemente mayor que la GHRH nativa (cercana a pocos minutos) pero mucho más corta que la variante con DAC.

Qué se ha estudiado

La evidencia disponible sobre esta combinación proviene de estudios farmacológicos independientes de cada componente y de trabajos preclínicos sobre secretagogos de GH. La literatura sobre análogos de GHRH ha documentado que las sustituciones tipo Modified GRF 1-29 aumentan la estabilidad frente a DPP-IV y preservan la capacidad de estimular la liberación de hormona de crecimiento a través del GHRHR. Por su parte, los estudios sobre Ipamorelin han caracterizado su selectividad por el receptor de ghrelina y su capacidad de inducir secreción de GH sin activar de manera significativa los ejes de cortisol y prolactina, un hallazgo que la diferencia de secretagogos anteriores.

Importante: ningún dato de investigación equivale a una indicación clínica. No es consejo médico.

Technical Data Sheet

Nombre INN

CJC-1295 (No DAC) + Ipamorelin

References

• Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone (Bowers, et al. · Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1990) PMID 2108187.

Handling and Storage

Reconstituir el liofilizado con bacteriostatic water. Conservar liofilizado a -20 °C y reconstituido a 2-8 °C. Ver la reconstitution guide para el protocolo. Producto exclusivamente para investigación.